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守护“心”生 | 吉大一院马大实教授团队成功应用通灵仿生TeleHeart P50救治心脏危重患者
2025-03-10
近日，吉林大学第一医院心脏外科主任马大实携手多学科团队，在为一名危重缺血性心肌病患者实施冠状动脉搭桥手术中置入通灵仿生介入式心室辅助装置TeleVad P50，手术取得圆满成功。
重磅！中国首款自研IABP获批上市
2025-01-13
1月13日，安徽通灵仿生科技有限公司创新研发的主动脉内球囊反搏泵TL-IABP-100正式取得三类医疗器械注册证(国械注准20253080105)，获批上市，成为中国首款具有完全自主知识产权的IABP。这将进一步推动IABP的普及和应用，造福更多患者。
与死神赛跑的医者：记录浙医二院心脑血管病院区成功运用通灵仿生TeleVad P50救治一名重症心衰患者
2025-01-04
心力衰竭是心脏疾病发展的终末阶段，具有发病率高、死亡率高的特点，被称为“心血管病领域最后的战场”。传统的药物治疗仅能缓解症状，而心脏移植则存在供体匮乏的困境。近年来，随着医学科技的快速发展，诞生了一种更加安全、高效的治疗手段——介入式心室辅助装置（pVAD），为心衰患者带来新生机。
喜讯！通灵仿生与经血管植入器械研究院达成战略合作
2024-12-19
12月18日上午，杭州市滨江区浙医二院经血管植入器械研究院(下称“经血管植入器械研究院”)揭牌，标志着全国首家聚焦此类高端医疗器械的创新平台的正式成立。
通灵仿生荣获工信部第六批专精特新“小巨人”资质
2024-09-10
近日，工信部公示第六批专精特新“小巨人”企业名单，安徽通灵仿生科技有限公司获此资质。这再次彰显了公司雄厚的技术实力和巨大的发展潜力。
通灵仿生体外反搏装置(EECP)获批上市 心衰一体化产品布局再进一步
2024-08-27
8月23日，安徽通灵仿生科技有限公司潜心研发的气囊式体外反搏装置(EECP)，获得国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册许可证(国械注准20243091553)，标志着公司迎来又一个重要的发展里程碑。
通灵仿生TeleVad P50介入式心室辅助装置( pVAD )取得阶段性临床研究成果，为心源性休克患者带来突破性治疗
2024-08-07
在心血管病治疗领域，心源性休克和重症心力衰竭的治疗一直是临床医生面临的重大挑战。随着人口老龄化的加剧和心血管疾病发病率的上升，心衰患者数量持续增加，对有效治疗方法的需求日益迫切。近年来，随着医疗技术的飞速发展，介入式心室辅助装置(pVAD)作为一种创新的微创治疗手段，为这些重症心脏病患者带来了新的希望。
安徽首家！通灵仿生获颁基于ISO56005的《创新与知识产权管理能力》1级证书
2024-07-04
近日，安徽通灵仿生科技有限公司获颁基于ISO56005的《创新与知识产权管理能力》1级证书，成为安徽省和业内首家通过此项专业能力评估的企业，标志着公司在创新管理中的知识产权标准化工作已接轨国际先进水平。
喜讯！通灵仿生获批国家级博士后科研工作站
2024-06-22
近日，人力资源和社会保障部、全国博士后管理委员会公布2023年新设国家级博士后科研工作站名单，安徽通灵仿生科技有限公司位列其中，成为本次批复中安徽省内唯一从事高端创新医疗器械研发生产的企业。此次成功设站充分展现了对公司科研平台建设和高层次人才培养工作的认可，标志着公司将迎来新的发展阶段。
